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標題 | [新聞] 檢測試劑、國產疫苗扮主帥 醫療產業出頭天 |
作者 | Limoncy |
時間 | 2020/11/21 13:42:50 |
人氣 | 推:10 噓:1 留言:16 |
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1.原文連結:
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20201120001925-260410?chdtv
2.原文內容:
檢測試劑、國產疫苗扮主帥 醫療產業出頭天
隨著輝瑞、莫德納等候選COVID-19疫苗正面的臨床實驗數據,市場樂觀看待2021年下半年
疫苗就有機會大規模接種。在疫情的干擾下,各國開始重新聚焦醫療產業研發的重要性,
法人認為,醫療產業本益比有機會重新被評價。不過,現在候選疫苗仍需更多數據證明免
疫力的持久性和安全性,檢測試劑依然會擔綱全球防疫的重要工具,另外,台灣也需要本
土國產疫苗確保供給無虞,未來檢測及疫苗族群仍有發揮的空間。
據Factset估計2020年S&P500醫療產業的獲利年成長率為8.4%,遠超過科技股的3.9%,為
S&P500所有產業中表現最佳,而對各產業2021年EPS預估值,醫療產業也是少數受上調的
產業之一,預期在疫苗問世的催化下,整體醫療類股後市仍可期。
目前候選的COVID-19疫苗有幾家傳出正向的消息,但免疫力的持久性與安全性還有待觀察
,雖然目前皆能引發抗體反應,但是還需要更多數據證明抗體反應足以形成保護。在2021
年下半年疫苗大規模接種之前,檢試劑仍將是COVID-19重要的檢測工具,市場需求熱度將
會維持高峰。另外,為確保台灣疫苗供給無虞,疫苗國產化也是必需的道路。
國光生技(4142)新冠肺炎疫苗進度,預計8月中旬將開始第1期臨床試驗,估計收案將超過
60人,在第1期臨床試驗未結束前,11月會開始第2、3期合併執行的臨床試驗,估計第3期
臨床試驗會在明年第3季結束,但同時,量產計畫會在今年9月啟動。國光生技也在10月底
與疾管署簽訂「研發COVID-19疫苗」補助計畫合約,獲得核定經費補助一、二期共4.58億
元。
COVID-19候選疫苗在開發不到1年的試驗,近期揭曉的數據陸續傳出正向的消息,凸顯出
醫療產業的研發能力有重大進展,在疫情居高不下的情形之下,各國政府也開始重新聚焦
醫療產業研發的重要性,預期本益比將重新被評價。
另一家疫苗廠高端疫苗(6547)新冠疫肺炎疫苗在小鼠及恆河猴的動物試驗中展現出優異免
疫原性數據,今年9月已在台灣展開第一期人體試驗,而二期臨床納入越南與其他地區收
案後,將可加速二期臨床的完成時間。有助更快取得台灣與其他國家的疫苗緊急授權上市
。高端開發的COVID-19候選疫苗臨床前動物試驗研究成果,已通過同儕審查,刊登在
Nature出版集團旗下的國際知名SCI期刊Scientific Reports。
至於在檢測試劑方面,因聚合(酉每)連鎖反應(PCR)檢測耗時較久,抗原快篩試劑相對有
利,主流廠商韓國SD、美國亞培的抗原快篩都出現斷貨的情形。泰博(4736)抗原快篩試劑
已於9月底取得GMP製造許可,11月初取得外銷許可,近期已敲定不少訂單,因進料及生產
排程需要時間,11月僅能小量出貨,12月出貨量就會放大到100萬劑,明年1月出貨量有機
會挑戰150萬劑。
3.心得/評論:
國光:疫苗第一期臨床試驗與台大感染科合作,計畫主持人為台大教授張上淳,試驗對象
涵蓋20到60歲的健康成年人,收案人數約70人。目前所有受試者都已經完成接種,雖然完
整的分析數據尚未公布,但公司表示疫苗的有效性與試驗進度都相當順利。
目前申請第二期實驗中,預計明年中完成。
高端疫苗: 與Moderna的技術系出同源,技術都是來自美國國家衛生研究院(NIH)相同的
實驗室,目前第一期數據仍在蒐集中。
泰博:在今年5月取得中研院開發的新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑,不過後續受到臨床
試驗受阻、法規變更等因素影響,產品直到11月才取得外銷專用查驗登記證,並得以出貨
。泰博日前法說會表示,該公司的快篩試劑,靈敏度已從80%提升至91.3%,近期有不少
訂單已敲定,由於進料及生產排程需要時間,預計11月僅小量出貨,12月出貨量就會放大
到100萬劑,明年1月出貨量挑戰150萬劑。
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